CYNFATUSYNA 3,54 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA 200 ML

DZIAŁANIE I MECHANIZM - Środek przeciwkaszlowy. Kloperastyna jest lekiem przeciwkaszlowym strukturalnie spokrewnionym z lekami przeciwhistaminowymi pochodnymi etanoloaminy. Mechanizm jej działania w kaszlu jest nieznany, chociaż sugeruje się możliwość działania depresyjnego na ośrodek kaszlu, któremu towarzyszy działanie rozszerzające oskrzela i miejscowo znieczulające oskrzela. W przeciwieństwie do opioidowych leków przeciwkaszlowych, nie powoduje uzależnienia ani znacznej depresji układu nerwowego. Ma łagodne działanie przeciwhistaminowe. SENIORÓW Nie opisano żadnych specyficznych problemów u pacjentów w podeszłym wieku, które wymagałyby dostosowania dawkowania. Jednak pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na antycholinergiczne działanie kloperastyny ​​i mogą również mieć choroby współistniejące, które mogą ulegać zaostrzeniu pod wpływem leku, takie jak jaskra lub łagodny przerost prostaty. PORADY DLA PACJENTA - Unikaj picia alkoholu w trakcie leczenia. - Jeśli objawy nie ustąpią lub nasilą się po 7 dniach leczenia, a także jeśli towarzyszy im gorączka, silny ból głowy lub wysypka skórna, należy powiadomić lekarza i/lub farmaceutę. - Poinformuj lekarza i/lub farmaceutę, jeśli cierpisz na takie schorzenia, jak przerost prostaty, wysokie ciśnienie krwi, inne choroby układu sercowo-naczyniowego lub jaskra. - Jeśli masz zamiar poddać się testom diagnostycznym w kierunku alergii, przerwij przyjmowanie kloperastyny ​​co najmniej 3 dni przed badaniem. - Poinformuj lekarza i/lub farmaceutę, jeśli wystąpią u Ciebie takie objawy, jak: * Suchość w ustach, zaparcia, senność, bezsenność lub występowanie koszmarów sennych, a także nagła utrata wzroku lub ból oczu. PRZECIWWSKAZANIA - Nadwrażliwość na kloperastynę, inne leki przeciwhistaminowe lub którykolwiek inny składnik leku. - Pacjenci poddawani leczeniu inhibitorami MAO. - Dzieci < 2 lat, ciąża i karmienie piersią. WPŁYW NA JAZDĘ Kloperastyna nie wydaje się mieć znaczącego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, chociaż w rzadkich przypadkach może powodować senność lub zawroty głowy. CIĄŻA Bezpieczeństwo zwierząt : kloperastyna nie wykazywała działania teratogennego u zwierząt. Bezpieczeństwo u ludzi : Brak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań z udziałem ludzi. Producenci odradzają stosowanie leku w ciąży. Wpływ na płodność : nie przeprowadzono żadnych konkretnych badań na ludziach. FARMAKOKINETYKA Droga doustna: - Wchłanianie: dobre i szybkie wchłanianie po podaniu doustnym, tmax 1-1,5 godz. Efekty pojawiają się w ciągu 20-30 min i utrzymują się przez 3-4 godz. Wpływ pokarmu : nie ma wpływu na wchłanianie kloperastyny. - Dystrybucja: brak danych. - Metabolizm: intensywny metabolizm wątrobowy. Zdolność do indukowania/hamowania enzymów : nie wydaje się mieć znaczącego wpływu. - Wydalanie: z moczem, w postaci metabolitów. Eliminacja następuje w ciągu 24 godzin. Farmakokinetyka w sytuacjach szczególnych : Brak szczegółowych danych farmakokinetycznych dotyczących dzieci, osób w podeszłym wieku lub pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby: WSKAZANIA - Leczenie objawowe suchego i nieproduktywnego kaszlu, np. kaszlu drażniącego lub nerwowego, u dorosłych i dzieci od 2 roku życia. INTERAKCJE - Alkohol i leki uspokajające (inne leki przeciwhistaminowe H1, benzodiazepiny, leki przeciwpsychotyczne, opiaty). Ryzyko nasilenia sedacji. - Leki antycholinergiczne. Działanie antycholinergiczne może być nasilone w przypadku skojarzenia z innymi lekami, takimi jak niektóre leki przeciwhistaminowe, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne lub przeciwdepresyjne. - Leki wykrztuśne i mukolityczne. Hamowanie odruchu kaszlu może prowadzić do niedrożności płuc w przypadku zwiększonej objętości lub płynności wydzieliny oskrzelowej. LAKTACJA Bezpieczeństwo zwierząt : brak dostępnych danych. Bezpieczeństwo u ludzi : Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki ani jakie są potencjalne konsekwencje dla niemowlęcia. Producenci odradzają jego stosowanie w okresie karmienia piersią. DZIECI Kloperastynę można stosować u dzieci od 2. roku życia, dostosowując dawkę do wieku dziecka.