Gaviscon 32 tabletki do żucia o smaku miętowym

Instrukcje - [NADKWASOWOŚĆ ŻOŁĄDKA]. Leczenie objawowe nadkwasoty żołądka i zgagi spowodowanej refluksem kwasu żołądkowego. Dawkowanie - Dorośli, droga doustna: 10 - 20 ml (odmierzone za pomocą miarki, lub 1 lub 2 saszetek po 10 ml) lub od 2 do 4 tabletek do żucia, w razie potrzeby. - Dzieci, droga doustna: Młodzież >= 12 lat: patrz dorośli. Dzieci < 12 lat: niezalecane, chyba że lekarz zaleci inaczej. Podobnie jak w przypadku wszystkich leków zobojętniających kwas żołądkowy, jeżeli objawy utrzymują się przez okres dłuższy niż 7 dni pomimo kontynuowania leczenia, należy ocenić sytuację kliniczną. Wytyczne dotyczące prawidłowego administrowania - Podawać doustnie, najlepiej po posiłkach i przed snem. - Leku nie należy przyjmować z dużą ilością mleka lub produktów mlecznych, gdyż (ze względu na zawartość wapnia, substancji zobojętniającej kwas żołądkowy) może powodować zwiększenie stężenia wapnia we krwi i wystąpienie zespołu mleczno-alkalicznego (zespołu Burnetta). - Ponieważ Gaviscon może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, należy odczekać 2 godziny po zażyciu, zanim zażyje się jakikolwiek inny lek doustny. Jeśli zażyto już inny lek, należy odczekać 1-2 godziny przed zażyciem Gavisconu, aby uzyskać maksymalne korzyści z jego działania. * Jeśli używasz butelki z zawiesiną, użyj miarki do odmierzenia ilości do bezpośredniego wypicia. Umyj miarkę po każdym użyciu. * W przypadku kopert, wyjmij je bezpośrednio z koperty. * W przypadku tabletek, żuć. Przeciwwskazania - Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku. - Ciężka niewydolność nerek (CLcr < 30 ml/min). - [HIPERKALCEMIA] lub stany powodujące hiperkalcemię - Historia [HIPOFOSFATEMII] - Kamica nerkowa wywołana wapniem [KAMIENIE NERKOWE]. Środki ostrożności - [KAMIENIE NERKOWE]. Unikaj długotrwałego stosowania, ponieważ zwiększa to ryzyko powstawania kamieni nerkowych. - [HIPERKALCEMIA]. Długotrwałe podawanie dużych dawek może powodować działania niepożądane, takie jak hiperkalcemia i zespół mleczno-alkaliczny, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Leku nie należy podawać z dużymi ilościami mleka lub produktów mlecznych. - [HIPERKALCIURIA]. Nie należy podawać tego leku tym pacjentom. - [NIEWYDOLNOŚĆ NEREK]. Nie zaleca się podawania leku pacjentom z ciężką niewydolnością nerek (CrCl <30 ml/min). W przypadku długotrwałego podawania leku pacjentom z CrCl ≥30 ml/min należy regularnie monitorować stężenie wapnia, fosforanów i magnezu w osoczu. - Zasadniczo leków zobojętniających kwas żołądkowy zawierających wapń nie należy podawać pacjentom cierpiącym na [ZAPARCIA], [HEMOROIDY] i [SARKOIDOZĘ], chyba że lekarz uzna to za konieczne. - Pacjenci z bardzo niskim poziomem kwasu żołądkowego. Istnieje możliwość zmniejszonej skuteczności u tych pacjentów. - W literaturze opisano pojedyncze przypadki możliwego związku między węglanem wapnia, [ZAPALENIEM WYROBKA WYROBKOWEGO], [KRWAWIENIEM Z POKARMU], [NIEDOSTĘPNOŚCIĄ JELIT] lub [OBRZĘKIEM]. Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych: Ten lek zawiera sole sodowe. Dokładną zawartość sodu można sprawdzić w składzie. Doustne i pozajelitowe postacie leku o zawartości sodu przekraczającej 1 mmol (23 mg)/maksymalną dawkę dobową należy stosować ostrożnie u pacjentów stosujących dietę z ograniczeniem sodu. Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych: Lek zawiera aspartam jako substancję pomocniczą, co powinny wziąć pod uwagę osoby chore na fenyloketonurię. 100 mg aspartamu odpowiada 56,13 mg fenyloalaniny. Interakcje - Digitalis (digoksyna, digitoksyna): istnieją badania z niektórymi lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy (algeldrat, wodorotlenek magnezu), w których odnotowano zmniejszenie wchłaniania digitalis, dlatego zaleca się zachowanie 2-3 godzinnych odstępów między ich podaniem. - Erlotynib: możliwe obniżenie stężenia erlotynibu z powodu zmniejszonego wchłaniania. Leki zobojętniające kwas żołądkowy zwiększają pH soku żołądkowego, co może zmniejszyć rozpuszczalność, wchłanianie i działanie terapeutyczne erlotynibu. Zaleca się podawanie leków zobojętniających kwas żołądkowy co najmniej 4 godziny przed lub 2 godziny po dobowej dawce leku przeciwnowotworowego. - Gabapentyna: Zaobserwowano nieznaczne obniżenie stężenia gabapentyny w przypadku jednoczesnego stosowania lub w ciągu 2 godzin od zażycia innych leków zobojętniających kwas żołądkowy, ze względu na wzrost pH. Zaleca się podawanie gabapentyny 2 godziny przed zażyciem leku zobojętniającego kwas żołądkowy.