Hartmann Omnistrip Plastry do zamykania ran 12x101 mm, 6 szt

Opis produktu Hartmann Omnistrip Plastry do zamykania ran 12x101 mm Hartmann Omnistrip to sterylny przylepiec zastępujący nici chirurgiczne do zamykania małych ran i nacięć chirurgicznych. Jest przeznaczony do użytku przez personel medyczny i osoby bez przeszkolenia medycznego. Skład Omnistrip jest wykonany z włókniny w kolorze cielistym, pokrytej poliamidowym materiałem samoprzylepnym. Zastosowanie zgodne z przeznaczeniem Przylepce zastępujące nici chirurgiczne Omnistrip są przeznaczone do pierwotnego zamykania małych ran gojących się przez rychłozrost (rany cięte i skaleczenia), nacięć chirurgicznych oraz do wspomagania gojenia i stabilizacji ran zszytych chirurgicznie. Wyrób może być stosowany u ludzi na uszkodzonej i nieuszkodzonej skórze przez personel medyczny i osoby bez przeszkolenia medycznego. Przeciwwskazania Omnistrip nie jest przeznaczony do zamykania ran leczonych przez ziarninowanie. Nie jest również przeznaczony do zakażonych, trudno gojących się lub krwawiących ran. Szczególne środki ostrożności Wobec braku dostępnych danych wskazujących na jakiekolwiek szkodliwe skutki oraz ze względu na częściowo ograniczone doświadczenie w stosowaniu tego produktu u populacji wrażliwych, takich jak niemowlęta, dzieci, kobiety w ciąży lub karmiące piersią, produkt należy stosować ostrożnie, zgodnie z zaleceniami lekarza. Działania niepożądane Reakcje niepożądane mogą wystąpić u pacjentów z uczuleniem lub nadwrażliwością na dowolny z materiałów składowych. Sposób stosowania (patrz piktogramy 1-4 w ulotce) Przed nałożeniem upewnić się, że skóra jest sucha i czysta. 1. Ściągnąć papier ochronny na środku przylepca zastępującego nici chirurgiczne. 2. Przytrzymać krawędzie Omnistrip za pomocą zewnętrznego papieru ochronnego, umieścić go na ranie prostopadle do nacięcia i docisnąć. Podczas tej procedury upewnić się, że przylepce zastępujące nici chirurgiczne nie są naprężone. 3. Pojedynczo ściągnąć zewnętrzne papiery ochronne. 4. Ponownie docisnąć przylepce zastępujące nici chirurgiczne. Podczas usuwania Omnistrip upewnić się, że każdy koniec został ściągnięty w kierunku do środka rany, a następnie delikatnie unieść. Zaleca się ostrożne usuwanie przylepców zastępujących nici chirurgiczne, zwłaszcza w przypadku skóry starszej lub wrażliwej. Specjalne instrukcje Przylepce można zakładać pojedynczo. Nalepianie przylepców krzyżowo jeden na drugi zalecane jest w okolicach stawów oraz miejscach na ciele, gdzie krawędzie nacięcia są narażone na naprężanie i rozciąganie. Wyrób można pozostawać w miejscu nałożenia do 7 dni w zależności od oceny klinicznej. Można go natychmiastowo wymienić na nowy do 3 razy. Ponowne użycie wyrobu medycznego przeznaczonego do jednorazowego użytku jest niebezpieczne. Przygotowywanie wyrobów do ponownego użycia może poważnie naruszyć ich integralność i wpłynąć na prawidłowość ich działania. Informacje dostępne na życzenie. Przed otwarciem opakowania należy sprawdzić je dokładnie pod kątem uszkodzeń. Nie używać produktu, jeśli na opakowaniu znajdują się widoczne oznaki uszkodzeń, takie jak pęknięcia, rowki, nakłucia lub niejednolity, rozerwany lub niekompletny zgrzew. Utylizacja produktu Aby zminimalizować ryzyko potencjalnego zakażenia lub zanieczyszczenia środowiska, jednorazowe elementy Omnistrip należy utylizować zgodnie z procedurami określonymi przez stosowne lokalne przepisy i regulacje oraz standardy dotyczące zapobiegania zakażeniom. Produkt należy utylizować razem z odpadami szpitalnymi. Zgłaszanie incydentów Dotyczy pacjentów/użytkowników/osób trzecich w Unii Europejskiej lub w krajach o takim samym systemie regulacyjnym (Rozporządzenie (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych): jeśli podczas lub wskutek użytkowania niniejszego wyrobu doszło do poważnego incydentu, należy zgłosić to producentowi i/lub jego autoryzowanemu przedstawicielowi oraz właściwym organom krajowym. Podmiot odpowiedzialny: PAUL HARTMANN Polska Sp. z o.o. CE 0123 To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego:

• Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.
• Posiada deklarację zgodności UE
• Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim
• Zawiera etykietę w języku polskim
Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta. Powiązane artykuły Porady Rany i skaleczenia – jak dbać o rany i skaleczenia ? 2022-01-23 Czytaj Porady Rany cięte i rany szarpane – pierwsza pomoc w ranach i pielęgnacja ran ciętych i szarpanych 2022-12-21 Czytaj Porady Etapy gojenia rany – jak wspomóc proces gojenia rany ? 2023-03-03 Czytaj