LASEA 80 MG 56 KAPSUŁEK MIĘKKICH

DZIAŁANIE I MECHANIZM - Działanie uspokajające. Substancje czynne zawarte w lawendzie przenikają barierę krew-mózg i wywołują zmiany czynnościowe w ośrodkowym układzie nerwowym, wywołując działanie przeciwlękowe. W badaniu farmakologicznym z udziałem zdrowych ochotników płci męskiej zaobserwowano znaczące zmniejszenie potencjału wiązania się z receptorem serotoninowym 5-HT1A w obszarach mózgu zaangażowanych w regulację lęku. PORADY DLA PACJENTA - Jeśli po miesiącu leczenia objawy nie ustąpią lub się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem. PRZECIWWSKAZANIA - Nadwrażliwość na lawendę lub którykolwiek składnik leku. - Zaburzenia czynności wątroby, takie jak [NIEWYDOLNOŚĆ WĄTROBY]. WIEK ZAAWANSOWANY Dostępne są ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności tego leku u pacjentów powyżej 65. roku życia. Nie ustalono jednak konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania. WPŁYW NA JAZDĘ Nie powoduje istotnych skutków ubocznych. Pacjenci, u których występuje zmęczenie, nie powinni jednak prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Dane dotyczące pacjentów powyżej 58. roku życia nie są dostępne. CIĄŻA Bezpieczeństwo zwierząt: Badania na zwierzętach nie wskazują na bezpośrednie ani pośrednie szkodliwe skutki w zakresie toksyczności reprodukcyjnej. Bezpieczeństwo u ludzi: Brak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań z udziałem ludzi. Nie zaleca się stosowania leku. Wpływ na płodność: Nie przeprowadzono żadnych szczegółowych badań na ludziach. Badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność. WSKAZANIA - Leczenie przemijających objawów [LĘKU] u dorosłych. INTERAKCJE Nie opisano żadnego z nich. Jednak skojarzenie z innymi lekami przeciwlękowymi, uspokajającymi lub alkoholem nie jest zalecane ze względu na brak danych klinicznych dotyczących potencjalnych interakcji. LAKTACJA Bezpieczeństwo zwierząt: brak danych. Bezpieczeństwo u ludzi: Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki ani jakie są potencjalne konsekwencje dla niemowlęcia. Nie zaleca się jego stosowania w okresie karmienia piersią. DZIECI Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, dlatego nie zaleca się jego stosowania. WYTYCZNE DOTYCZĄCE PRAWIDŁOWEGO PODAWANIA Kapsułki należy połykać w całości, popijając dużą ilością płynu, najlepiej szklanką wody. Nie należy przyjmować w pozycji leżącej. Podawanie z posiłkiem: można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. DAWKOWANIE - Dorośli: jedna kapsułka raz dziennie, mniej więcej o tej samej porze. - Dzieci i młodzież < 18 lat: niezalecane. - Osoby starsze: nie ma konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania. Czas trwania leczenia: nie powinien przekraczać 3 miesięcy. Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają po 1 miesiącu leczenia, należy skonsultować się z lekarzem. Pominięta dawka: Zażyć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy podwajać kolejnej dawki. DAWKOWANIE W NIEWYDOLNOŚCI WĄTROBY Przeciwwskazane. DAWKOWANIE W NIEWYDOLNOŚCI NEREK Nie ma konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania. ŚRODKI OSTROŻNOŚCI - [DIALIZA]. Niezalecane ze względu na brak danych klinicznych. ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE SUBSTANCJI POMOCNICZYCH Ten lek zawiera sorbitol. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Działania niepożądane opisano według przedziału częstości występowania, przy czym uznaje się, że występują bardzo często (>10%), często (1–10%), niezbyt często (0,1–1%), rzadko (0,01–0,1%), bardzo rzadko (<0,01%) lub częstość ich występowania jest nieznana (nie można jej oszacować na podstawie dostępnych danych). - Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: często [AEROFAGIA]; częstość nieznana, inne dolegliwości żołądkowo-jelitowe. - Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: [REAKCJE NADWRAŻLIWOŚCI] skóry. PRZEDAWKOWAĆ Objawy: nie opisano żadnego przypadku. Środki, które należy podjąć: - Antidotum: nie ma konkretnego antidotum. - Ogólne środki eliminacji: nie ustalono żadnych. - Monitorowanie: monitorowanie pacjenta nie wydaje się konieczne. - Leczenie: objawowe.