Strzykawka dostawowa Chondrotide żel polinukleotydowy 2% 2 ml

Chondrotyd 2 ml Opis Wyrób medyczny. Żel do infiltracji dostawowej z polinukleotydami. Lepkosprężysty, klarowny, bezbarwny roztwór: dostępny w gotowej, sterylnej, apirogennej, jednorazowej szklanej strzykawce zawierającej 2 ml roztworu. Polinukleotydy są wysoce oczyszczone, pochodzą z ryb i mają stężenie 20 mg/ml. Charakteryzuje się lepkosprężystością i dużą zdolnością wiązania licznych cząsteczek wody, co umożliwia smarowanie i sprzyja normalizacji lepkości płynu stawowego. Dzięki swoim właściwościom lepkosprężystym i smarującym, chondroityna wspomaga odbudowę stanu reologicznego i fizjologicznego stawów. Poprawiając właściwości płynu stawowego, chroni stawy i wspomaga fizjologiczne mechanizmy naprawy chrząstki stawowej. Właściwości te przyczyniają się zarówno do poprawy funkcji stawów, jak i zmniejszenia bólu. Jak używać Lek wstrzykuje się do jamy stawowej za pomocą sterylnej igły o średnicy od 18 G do 22 G, zazwyczaj 20 G. Zasadniczo, o ile lekarz nie zaleci inaczej, należy podawać dostawowo 2 ml produktu (40 mg polinukleotydów) raz w tygodniu przez okres od 3 do 6 tygodni. Infiltrację dostawową powinien wykonywać personel medyczny, przestrzegając standardów technicznych i aseptycznych określonych dla tych metod podawania. Ze względu na lepkość roztworu, aby zapewnić szczelne zamknięcie i zapobiec wyciekaniu produktu między igłą a strzykawką podczas podawania, należy mocno przykręcić igłę do kołnierza Luer strzykawki. komponenty Każda wstępnie napełniona strzykawka zawiera: polinukleotyd 20 mg/ml, wodę do wstrzykiwań, chlorek sodu, dwuwodny fosforan monosodowy, dwunastowodny fosforan disodowy. ostrzeżenia Chondrotide przeznaczony jest wyłącznie do jednorazowego użytku. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku, jeśli w leczonej nodze występuje zastój limfatyczny lub żylny. W przypadku obecności wysięku stawowego zaleca się odsysanie płynu przed wstrzyknięciem produktu. Po wstrzyknięciu dostawowym zaleca się, aby pacjent unikał aktywności fizycznej obciążającej staw i powrócił do normalnej aktywności po kilku dniach. Nie wstrzykiwać dożylnie, poza jamę stawową, do tkanki maziowej ani do torebki stawowej. Nie należy wstrzykiwać leku, jeśli zauważysz zanieczyszczenia w strzykawce. Stosowanie chondroitydu jest przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników produktu lub z dodatnim wywiadem alergicznym na produkty rybne. Chondrotydu nie należy wstrzykiwać, jeśli staw jest zakażony lub w stanie silnego stanu zapalnego, a także jeśli u pacjenta występuje infekcja w pobliżu miejsca wstrzyknięcia, aby uniknąć ryzyka rozwoju bakteryjnego zapalenia stawów. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania chondroitydu nie zostały potwierdzone u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, kobiet w ciąży lub karmiących piersią oraz dzieci. Leczenie w tych przypadkach nie jest zalecane. Działania niepożądane związane z wstrzyknięciami dostawowymi mogą obejmować ból, ciepło, zaczerwienienie lub obrzęk. Można je zminimalizować, odciążając staw i przykładając lód. Zazwyczaj ustępują one po krótkim czasie. Jeśli objawy nie ustępują, należy skonsultować się z lekarzem. Lekarz powinien zadbać o to, aby pacjenci informowali go o wszelkich niepożądanych reakcjach, jakie wystąpiły po leczeniu. Przechowywać poza zasięgiem dzieci. Wstrzyknięcie dostawowe może być wykonane wyłącznie przez personel medyczny. Przed użyciem należy sprawdzić integralność opakowania strzykawki: nie należy stosować leku CHONDROTIDE, jeśli opakowanie jest już otwarte lub uszkodzone. Po otwarciu Chondrotide należy zużyć natychmiast i wyrzucić po użyciu. Nie wyrzucać do środowiska po zużyciu. Chondrotyd powinien być podawany wyłącznie przez upoważniony personel, zgodnie z lokalnymi przepisami. Ochrona Przechowywać szczelnie zamknięte, w temperaturze poniżej 25°C, z dala od światła i ciepła. Nie zamrażać. Okres przydatności do użycia w nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy. Format Strzykawka 2 ml Kod: MD033VEU