Strzykawka dostawowa supartz 25 mg 2,5 ml 1 szt

Wsparcie Opis Sterylny, apirogenny, wysoce oczyszczony, niezapalny roztwór hialuronianu sodu o dużej masie cząsteczkowej, ekstrahowanego z grzebieni kogutów. Jest to polisacharyd zawierający powtarzające się jednostki disacharydowe kwasu D-glukuronowego i N-acetylo-D-glukozaminy. Hialuronian sodu jest powszechnym składnikiem wszystkich macierzy zewnątrzkomórkowych tkanki łącznej. Występuje u wielu różnych gatunków, w tym u ludzi, ale jest chemicznie identyczny niezależnie od gatunku pochodzenia. Hialuronian sodu używany do produkcji Supartz jest pochodzenia ptasiego i jest uzyskiwany w wyniku długotrwałego procesu oczyszczania. Supartz to klarowny, bezwonny roztwór o pH od 6,8 ​​do 7,8 i stosunku ciśnienia osmotycznego do roztworu soli fizjologicznej od 1,0 do 1,2. Po wstrzyknięciu do stawu niewielka ilość Supartz jest metabolizowana w płynie stawowym, a pozostała część jest dystrybuowana do tkanek maziowych, gdzie ulega częściowemu rozkładowi na mniejsze cząsteczki. Supartz następnie przedostaje się do krwiobiegu i jest metabolizowany głównie w wątrobie. Metabolity są nietoksyczne i są wydalane z organizmu przez płuca, jelita i drogi moczowe. Supartz jest sprzedawany jako sterylny roztwór w jednorazowych, wstępnie napełnionych strzykawkach, aby zmniejszyć ryzyko zanieczyszczenia podczas aspiracji roztworu. Jak używać - Otwórz blister, usuwając folię i wyjmij strzykawkę. - Chwyć grubą część pokrywy, ostrożnie ją odkręć i zdejmij pod kątem. - Założyć aseptycznie igłę o odpowiednim rozmiarze (np. 22-23 G) na strzykawkę. Aby zapewnić szczelne zamknięcie i zapobiec wyciekaniu podczas podawania, należy mocno przytrzymać igłę za złącze Luer. - Przed wykonaniem wstrzyknięcia należy zdezynfekować miejsce wstrzyknięcia. -Supartz umożliwia poprawę funkcji smarującej płynu stawowego w modelu sztucznego stawu i w doświadczalnym modelu zwierzęcym. Supartz ma za zadanie pokrywać i chronić powierzchnie uszkodzonej chrząstki w eksperymentalnym modelu zwierzęcym. Supartz pomaga zapobiegać zrostom ścięgien, działając jako bariera fizyczna w eksperymentalnym modelu zwierzęcym. Supartz pomaga łagodzić ból w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych oraz zapalenia okołostawowego stawu barkowego. Supartz pomaga zmniejszyć sztywność w chorobie zwyrodnieniowej stawów kolanowych i zapaleniu okołostawowym stawu barkowego. Zalecany schemat leczenia preparatem Supartz u dorosłych obejmuje pięć (5) wstrzyknięć do jamy stawu kolanowego lub barkowego (jamy stawowej, kaletki podbarkowej i pochewki ścięgna mięśnia dwugłowego) w odstępach tygodniowych. Może jednak zaistnieć konieczność dostosowania czasu podania wstrzyknięcia dostawowego do objawów pacjenta. Jeśli objawy nie ustąpią, należy przerwać stosowanie preparatu Supartz po pięciu (5) wstrzyknięciach. Przed wstrzyknięciem Supartz należy usunąć wysięk poprzez artrocentezę. Ponieważ Supartz jest lepki, należy używać igieł o odpowiednim rozmiarze do iniekcji (np. rozmiar 22-23). ​​Aby wstrzyknąć do jamy stawu kolanowego, należy wkłuć igłę poziomo lub pod niewielkim kątem w dół w przestrzeń między rzepką a kością udową. Nierzadko odczuwalny jest pewien opór podczas wprowadzania igły do ​​torebki stawowej. Staw łopatkowo-ramienny jest najłatwiejszy do uzyskania dostępu od strony przedniej, ale stosuje się również podejście tylne lub boczne. Aby dokładnie podać Supartz do pochewki mięśnia dwugłowego, należy wkłuć igłę w naskórek pod kątem 20-30° i równolegle do pochewki mięśnia dwugłowego. Jeśli igła wejdzie w ścięgno, podczas iniekcji będzie wyczuwalny pewien opór. Jeśli to możliwe, należy wykonać iniekcję do pochewki mięśnia dwugłowego pod kontrolą USG, aby dokładniej określić miejsce wstrzyknięcia. ostrzeżenia - Należy zachować szczególną ostrożność podając lek Supartz pacjentom z wcześniej występującymi zakażeniami skóry lub zmianami w miejscu wstrzyknięcia. Nie należy podawać leku Supartz kobietom w ciąży, karmiącym piersią ani dzieciom, ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa leku w tych grupach pacjentów. Supartz przeznaczony jest do wstrzykiwań do stawów u pacjentów cierpiących na chorobę zwyrodnieniową stawów kolanowych lub chorobę okołostawową barku. Dlatego powinien być podawany wyłącznie przez lekarzy mających doświadczenie w wykonywaniu tego typu zastrzyków. Należy zachować ostrożność stosując Supartz u pacjentów z nadwrażliwością na inne leki i zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie. Należy zachować ostrożność stosując lek Supartz u pacjentów z układowymi koagulopatiami. - Należy zachować ostrożność podając Supartz pacjentom z zastojem limfatycznym lub żylnym w kończynie, w którą wstrzykiwano lek. - Lek Supartz należy podawać w sposób aseptyczny, zachowując typowe środki ostrożności stosowane przy wstrzyknięciach.