ULTRA LEVURA 250 MG 20 SASZETEK

DZIAŁANIE I MECHANIZM Środek przeciwbiegunkowy. Mikroorganizm bakteryjny. Działa poprzez zastąpienie patogennej flory jelitowej florą zbliżoną do flory fizjologicznej. OSTRZEŻENIA SPECJALNE - Jeśli biegunka utrzymuje się dłużej niż 2 dni lub jeśli w stolcu pojawi się krew albo wystąpi gorączka, należy ocenić stan pacjenta, ponownie rozważyć leczenie i konieczność wprowadzenia nawadniania doustnego lub pozajelitowego. Zgłaszano przypadki fungemii u pacjentów leczonych Saccharomyces boulardii, w tym przypadki śmiertelne u pacjentów w stanie krytycznym. Dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów w stanie krytycznym, pacjentów z obniżoną odpornością oraz pacjentów z centralnymi cewnikami żylnymi. Ponadto pacjenci przebywający w bliskim sąsiedztwie osób leczonych S. boulardii mogą być narażeni na ryzyko zanieczyszczenia mikroorganizmami zawartymi w produkcie. W związku z tym należy zachować szczególną ostrożność podczas obchodzenia się z produktem w obecności pacjentów w stanie krytycznym lub z obniżoną odpornością, a także pacjentów z centralnymi lub obwodowymi cewnikami żylnymi, którzy nie otrzymują tego produktu. Aby zapobiec zanieczyszczeniu przez ręce lub przenoszeniu mikroorganizmów drogą powietrzną, saszetek ani kapsułek nie należy otwierać w pokojach pacjentów. Pracownicy służby zdrowia powinni nosić rękawiczki podczas kontaktu z probiotykami, a następnie niezwłocznie je wyrzucić i dokładnie umyć ręce. PORADY DLA PACJENTA - Jeśli biegunka utrzymuje się dłużej niż 2 dni, jeśli w stolcu pojawi się krew lub wystąpi gorączka, należy powiadomić lekarza i/lub farmaceutę. PRZECIWWSKAZANIA - Nadwrażliwość na substancję czynną, drożdże (szczególnie Saccharomyces boulardii) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. - Pacjenci z cewnikiem dożylnym. - Pacjenci ciężko chorzy lub z [NIEDOBORAMI ODPORNOŚCI] ze względu na ryzyko fungemii (patrz Środki ostrożności). CIĄŻA Brak danych dotyczących kobiet w ciąży. Dlatego, w ramach środków ostrożności, przed rozpoczęciem stosowania tego leku w ciąży należy ocenić stosunek korzyści do ryzyka. WSKAZANIA - Leczenie objawowe ostrej biegunki nieswoistej [BIEGUNKI] oraz w zapobieganiu i leczeniu objawowym procesów biegunkowych wywołanych podawaniem antybiotyków. INTERAKCJE - Doustne lub ogólnoustrojowe leczenie przeciwgrzybicze, ze względu na grzybiczy charakter drożdżaków Saccharomyces boulardii. Unikać jednoczesnego stosowania. - Należy unikać bardzo gorących napojów i potraw (powyżej 50°C), lodów oraz żywności zawierającej alkohol, ponieważ Saccharomyces boulardii zawiera żywe komórki. Unikaj podawania Saccharomyces boulardii z tego typu napojami lub potrawami. LAKTACJA Brak danych dotyczących stosowania leku u kobiet karmiących piersią. Chociaż Saccharomyces boulardii nie wchłania się, przed zastosowaniem leku w okresie karmienia piersią zaleca się ocenę stosunku korzyści do ryzyka. WYTYCZNE DOTYCZĄCE PRAWIDŁOWEGO PODAWANIA - Saszetki: Rozpuścić zawartość saszetek w szklance wody. Wypić natychmiast po zażyciu. DAWKOWANIE „Dawkowanie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej” - Dorośli i młodzież > 18 lat: 250-500 mg/24 h, podzielone na 2 dawki rano i wieczorem. - Dzieci < 12 lat: 250 mg/24 h. Stosować pod nadzorem lekarza u dzieci < 2 lat. - Osoby starsze: nie ustalono konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania. ŚRODKI OSTROŻNOŚCI - Zakażenie. Bardzo rzadko występowały przypadki fungemii z gorączką (i dodatnimi wynikami posiewów krwi na obecność szczepów Saccharomyces), głównie u pacjentów z centralnymi cewnikami żylnymi, którzy byli w stanie krytycznym lub z obniżoną odpornością. W większości przypadków pacjent wyzdrowiał po przerwaniu leczenia, podaniu leków przeciwgrzybiczych i usunięciu cewnika w razie potrzeby. Zgłaszano jednak przypadki śmiertelne (patrz Przeciwwskazania). Należy zachować szczególną ostrożność podczas obchodzenia się z lekiem w obecności pacjentów, zwłaszcza tych z cewnikiem dożylnym, ale także z cewnikiem obwodowym, nawet jeśli nie są oni poddawani leczeniu Saccharomyces boulardii, aby uniknąć zakażenia przez ręce lub rozprzestrzeniania się mikroorganizmów drogą powietrzną. ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE SUBSTANCJI POMOCNICZYCH Ten lek zawiera laktozę. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją laktozy lub galaktozy, niedoborem laktazy Lappa lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE