Urządzenie aerozolowe do ultradźwięków, Laica

Urządzenie do aerozolu ultradźwiękowego, MD6026, Laica Ultradźwiękowy aerozol Laica MD6026 charakteryzuje się najnowocześniejszą konstrukcją i najnowocześniejszą technologią, a także wyjątkową cichą pracą. Z tego powodu idealnie nadaje się dla dzieci, które zazwyczaj boją się hałasu wytwarzanego przez inne urządzenia. Terapia aerozolowa jest skuteczna w leczeniu chorób płuc, zapalenia tchawicy, astmy, zapalenia oskrzeli, zapalenia zatok i alergii. Może również łagodzić dolegliwości wywołane przeziębieniem i podrażnieniami alergicznymi oraz łagodzić bodźce wywołujące kaszel, ból i uczucie ucisku w zatokach przynosowych, ułatwiając odkrztuszanie. Za pomocą ultradźwiękowego urządzenia aerozolowego Laica MD6026, preparaty do inhalacji są przekształcane, poprzez oscylację kryształu piezoelektrycznego znajdującego się w urządzeniu, w ciekłe mikrocząsteczki rozproszone w powietrzu. Cząsteczki te, o wielkości od 1 do 5 mikronów, wnikają głęboko do dróg oddechowych, dostarczając substancje czynne do odpowiednich punktów w skoncentrowanej postaci. Urządzenie do inhalacji aerozolem ultradźwiękowym Laica MD6026 jest całkowicie bezgłośne, można go stosować także u śpiących niemowląt. Pakiet zawiera:

• Urządzenie do aerozolu ultradźwiękowego Laica MD6026
• maska ​​dla dzieci
• maska ​​dla dorosłych
• ustnik
• kapsułki z lekami (w zestawie 40 szt.)
• połączenie maski
• transformator
• certyfikat gwarancyjny (2 lata)
• instrukcja obsługi w języku rumuńskim.
Dane techniczne:
• zasada działania: urządzenie do wytwarzania aerozolu ultradźwiękowego
• średnia wielkość cząstek: 3,4 mikrona
• maksymalna objętość produktu do inhalacji: 8 ml
• wydajność parowania: ok. 0,4 ml/min
• pojemność kapsułki leku: maksymalnie 15 cm3
• wymiary: dł.=15, szer.=11, wys.=10
• waga: 350 gramów.
Urządzenie do rozpylania aerozolu ultradźwiękowego Laica MD6026 zasilane jest poprzez gniazdko ścienne. Urządzenie aerozolowe Laica MD6026 objęte jest 2-letnią gwarancją. Urządzenie aerozolowe Laica MD6026 produkowane jest zgodnie z obowiązującymi normami europejskimi dotyczącymi kryteriów wytwarzania urządzeń elektromedycznych (norma EN 60601-1).